药品生产企业新建（改 扩建）车间应在何 时符合新版GMP的要求A. 2011年3月1日起B.201

某厂为生产一种新产品提出两个方案，一是新建一个车间，一是改建一个旧车间，两个方案中车间

凡新建药品生产企业 药品生产企业新建（改 扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订

凡新建药品生产企业 药品生产企业新建 (改 扩建)车间均应符合《药品生产质量管 理规范(2010年

药品生产企业新建（改 扩建）车间应在何 时符合新版GMP的要求A. 2011年3月1日起B.201

新建企业或新增加生产工艺过程的扩建企业在竣工验收前 按照设计规定的工程质量标准 进行整个车间的负荷

某原料药生产企业拟实施改扩建项目 新建3个原料药产品生产车间和相应的原辅料储存设施。其中 A产品生