根据《中华人民共和国药品管理法》,下列 情形按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.更改有效期的药品
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品
为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据《中华人民共和国药品管理法》 下列叙 述错误的有A.药品生产工艺的改进 必须报国家药品监 督管
根据《药品说明书和标签管理规定》 下 列叙述错误的是 A.药品说明书由省级人民政府药品监督管 理部
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品购销记录必须注明药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业购进药品必须
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定 药品分类主要包括()。