《中华人民共和国药品管理法》规定
批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部 门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管
理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政 部门
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、
《中华人民共和国药品管理法》规定 发布药品广告必须经()批准。
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品监督管理部门批准开办药品经营企业 除应具备规定的开办条件外
《中华人民共和国药品管理法》规定 已被撤销批准文号的药品
冀公网安备 13070302000102号
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