根据《医疗机构药品监督管理办法（试 行）》 医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商 供货单位B.

根据《医疗机构药品监督管理办法（试 行)》 医疗机构年度自查报告的要求不包括A.接受药品监督管理部

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试 行)》 《医疗机构配制许可证》应当载明的 内容不包括A.制

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试 行)》负责非处方药目录遴选的部门是A.国家食品药品监督管理

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试 行)》负责非处方药目录发布的部门是A.国家食品药品监督管理

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试 行)》负责非处方药目录审批的部门是A.国家食品药品监督管理

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试 行)》负责非处方药目录遴选的部门是A.国家食品药品监督管理