根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经
营企业购进药品必须
A.建立并执行进货检査验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标志
根据《中华人民共和国药品管理法》 以下药品按劣药论处的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》 应按 假药论处的药品包括A.未经批准生产 进口的药品B.国务院药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料 必须A.符合药
根据《中华人民共和国药品管理法》 应按劣药论处的药品包括