当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检査验收制度B.验明药


根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经

营企业购进药品必须

A.建立并执行进货检査验收制度

B.验明药品合格证明

C.验明药品相关标识

D.验明中药材原产地的药检合格证明

E.验明药品包装材料的审批标志

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 根据《中华人民共和国药品管理法》 以下药品按劣药论处的是()。

  • 根据《中华人民共和国药品管理法》 以下药品按劣药论处的是()。

  • 根据《中华人民共和国药品管理法》 应按 假药论处的药品包括A.未经批准生产 进口的药品B.国务院药

  • 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料 必须A.符合药

  • 根据《中华人民共和国药品管理法》 应按 假药论处的药品包括A.未经批准生产 进口的药品B.国务院药

  • 根据《中华人民共和国药品管理法》 应按劣药论处的药品包括