依照《中华人民共和国药品管理法》 医疗机 构配制的制剂应当是A.本单位临床需要的品种B.市场上供应

《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括A、药品生产B、经营企业C、医

《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品A.药品生产企业定价B.药品经营企业定价C.医

根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》 实行政府定价或政府指导价的药 品是 A.列入国家基本医

《药品管理法》规定了“特殊情况下 经国务院或者省 自治区 直辖市人民政府的药品监督管理部门批准 医

《药品管理法》规定:“特殊情况下 经国务院或者省 自治区 直辖市人民政府的药品监督管理部门批准 医

《药品管理法》规定：“特殊情况下 经国务院或者省 自治区 直辖市人民政府的药品监督管理部门批准 医