根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按 假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂 及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的
为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据《中华人民共和国药品管理法》 下列叙 述错误的有A.药品生产工艺的改进 必须报国家药品监 督管
根据《药品说明书和标签管理规定》 下 列叙述错误的是 A.药品说明书由省级人民政府药品监督管 理部
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品购销记录必须注明药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业购进药品必须
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定 药品分类主要包括()。