《药品注册管理办法》规定 应按照新药申请 程序申报的是a.未曾在中国境内上市销售的药品的注册b.生

《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国境内上市销售的注册 申请a.新药申请b.进口药品申请c

《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请a.新药申请b.进口药品申请c.补充

《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请a.新药申请b.进口药品申请c.补充

《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请B.进口药品申请C

《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请

生物制品进行药品注册申请时应按照()。A 新药申请B 仿制药申请C 补充申请D 再注册申请