根据《药品召回管理办法》规定，药品生产
企业
A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门 报告
B.应当建立和完善药品召回制度，收集药品 安全的相关信息
C.应当对可能具有安全隐患的药品进行调 査、评估，召回存在安全隐患的药品
D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存 在的安全隐患开展的调查
E.应当建立和保存完整的购销记录，保证销 售药品的可溯源性
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效
根据药品召回管理办法规定,药品生产企业应当根据规定要求,建立（)制度,以实施药品召回:A.药品
根据《药品召回管理办法》规定 药品一级召回是指
根据《药品召回管理办法》规定 药品召回包括
根据《药品召回管理办法》规定 药品三级召回是指
根据《药品召回管理办法》规定 药品召回的责任与义务说法正确的是
冀公网安备 13070302000102号
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