根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A.经国家药品监督管理部门批准，接受委 托生产药品
B.在保证出广检验合格的前提下，自主改 变药品生产工艺
C.在库存药品检验合格的前提下，自主延 长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致，接受委托生产 药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》 以下药品按劣药论处的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》 应按 假药论处的药品包括A.未经批准生产 进口的药品B.国务院药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料 必须A.符合药
根据《中华人民共和国药品管理法》 应按劣药论处的药品包括
冀公网安备 13070302000102号
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