根据《中华人民共和国药品管理法》 下列情形按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效

为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据《中华人民共和国药品管理法》 下列叙 述错误的有A.药品生产工艺的改进 必须报国家药品监 督管

根据《药品说明书和标签管理规定》 下 列叙述错误的是 A.药品说明书由省级人民政府药品监督管 理部

根据《中华人民共和国药品管理法》 药品购销记录必须注明药品的

根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业购进药品必须

根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定 药品分类主要包括()。