我国药物不良反应报告的范围包括
A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应
B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应
E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不
我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是（D)不良反应A.严重B.新的C.可疑的D.所有
药物不良反应的报告范围分为报告药品引 起的所有可疑不良反应和药品引起的严重 罕见或新的不良反应 其
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 对新药监测期已满的药品 应报告的不良反应包括A. 药物相互
我国规定药物不良反应的报告范围A.所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告B.上市5年以上的
冀公网安备 13070302000102号
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