.血管紧张素Ⅰ经过血管紧张素转换酶 (ACE)作用可以转变为A.前列腺素（PG) B.肾素（R)C

哌唑嗪的降压作用机制是通过（)A、阻断α1受体B、阻断β受体C、钙通道阻滞D、抑制血管紧张素Ⅰ转换酶E

下列何者最具血管收缩作用A．肾素B．血管紧张素原C．血管紧张素ⅠD．血管紧张素ⅡE．血管紧张素转化酶

血管紧张素I经过血管紧张素转换酶(AC均作用可以转变为 A .前列腺素(PG) B .肾素(R)C

具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用 能防止和逆转心室肥厚的药物是A地高辛 B氨茶碱 C卡托普利 D肼屈

卡托普利的作用原理是A 降低肾素活性B 抑制血管紧张素Ⅰ转换酶C 减少血管紧张素Ⅰ的生成D 抑制β

通过抑制血管紧张素Ⅰ转换酶而发挥抗慢性心功能不全作用的代表药有( ) (2008)