药品上市前的临床研究过程中常受到哪 些人为因素的限制A.病例较少 B.试验条件控制不严C.研究时间

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A、药物临床前研究许可B、进口药品上市许可C、药品生

依照《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是a.Ⅰ期临床试验b. Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验

依照《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是a.Ⅰ期临床试验b. Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验

药物临床评价是指A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B.新药上市以后对药品的理化性质和质

药品上市前临床研究的局限性 其人为因素有A .研究的时间短 B .研究病例数少 C .研究的水平低

每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是A.由于药品上市前临床研究的局限性B.一些需较