I期临床试验阶段 试验样本数为 A. 小于10例 B. 20～30例 C. 200～300例 D.

I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者 样本数一般只有

I期临床试验是初步的临床药理学及人体安 全性评价。试验对象主要为健康受试者 样 本数一般只有A.

下列临床试验分期中 上市后药品临床评价 阶段属于A. I期临床试验 B. III期临床试验C. I

下列临床试验分期中 上市后药品临床评价 阶段属于A. I期临床试验 B. III期临床试验C. I

I期临床试验是初步的临床药理学及人体安 全性评价。试验对象主要为健康受试者 样 本数一般只有A.

关于药物临床试验样本数相对应的是I期临床试验样本数是 A.≥300例B. 20~30例C.主要病种