根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业
A. 不可以接受委托生产药品
B. 不可以改变影响药品质量的生产工艺
C. 必须遵循国家药品标准生产中药饮片
D. 必须按照省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范来炮制中药饮片
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根据《中华人民共和国药品管理法》 以下药品按劣药论处的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》 应按 假药论处的药品包括A.未经批准生产 进口的药品B.国务院药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料 必须A.符合药
根据《中华人民共和国药品管理法》 应按劣药论处的药品包括
冀公网安备 13070302000102号
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