线粒体肌病的发病机制是
A 乙酰胆碱合成和释放减少
B 自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少
C 胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长
D 因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP
E 终板电位下降而引起去极性阻断
合成脂肪酸的乙酰CoA来源有A．在线粒体中合成后由肉碱携带转运到细胞质B．在线粒体中合成后以乙酰C
线粒体肌病的发病机制是（ ）A.乙酰胆碱合成和释放减少B.自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少C
线粒体脑肌病的临床表现可有 ( )
下列哪项不是线粒体脑肌病的生化缺陷 ( )
下面哪项不是线粒体脑肌病的临床类型
线粒体脑肌病与线粒体肌病的临床鉴别在于
冀公网安备 13070302000102号
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