G6PD缺乏症的遗传方式为
A.X连锁不完全显性遗传
B.X连锁隐性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.常染色体显性遗传
磺胺类药物对于G6PD酶缺乏病人引起的溶血是一种A、变态反应B、遗传药理学不良反应C、继发反应D、后遗
可出现血管内溶血的疾病有A.遗传性球形细胞增多症 B. G6PD缺乏症C.地中海贫血 D.阵发性睡
下列哪种疾病抗人球蛋白试验阳性A 6磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺乏症B 海洋性贫血C 遗传性球形
下列可出现原位溶血的疾病是A.遗传性球形细胞增多症B. G6PD缺乏症C.骨髓增生异常综合症D.异
有关G6PD缺乏症叙述正确的是
冀公网安备 13070302000102号
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