对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是
A.PRA(肾素)
B.尿17酮类固醇
C.17α-羟孕酮
D.ACTH(促肾上腺素)
E.UFC(尿游离皮质醇)
以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的最常见类型A、17α－羟化酶缺乏型B、3β－5类固醇脱氢酶缺乏
对先天性肾上腺皮质增生症的21－羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A、ACTH（促肾上腺素）B、UFC（尿游
男性假两性畸形的发病机制不包括A、外周组织或靶器官雄激素受体缺少B、21－羟化酶缺失C、17－羟化酶缺
诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做
关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷 错误的是
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现 多发生于
冀公网安备 13070302000102号
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