对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是
A.PRA(肾素)
B.尿17酮类固醇
C.17α-羟孕酮
D.ACTH(促肾上腺素)
E.UFC(尿游离皮质醇)
以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的最常见类型A、17α-羟化酶缺乏型B、3β-5类固醇脱氢酶缺乏
对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A、ACTH(促肾上腺素)B、UFC(尿游
男性假两性畸形的发病机制不包括A、外周组织或靶器官雄激素受体缺少B、21-羟化酶缺失C、17-羟化酶缺
诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做
关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷 错误的是
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现 多发生于