先天愚型染色体检查绝大部分为( )
A.18-三体畸变
B.21-三体畸变
C.D/G易位
D.G/C易位
E.嵌合型
先天愚型最具有诊断价值是A 骨骼X线检查B 染色体检查C 血清T3 T4检查D 智力低下E 特殊面
先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清T3 T4检查D.智力低下E.特殊面
确诊先天愚型的诊断是()。A.智能低下B.特殊面容 C.手掌通贯纹D.染色体检查 E.遗传病史
下列哪种疾病应进行染色体检查?( )A 先天愚型B 苯丙酮尿症C 白化病D 地中海贫血E 先天性聋哑
先天愚型染色体检查 最常见的异常为 ( )
先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3 T4检查###SXB##