女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A.染色体重复
B.染色体重叠
C.染色体倒位
D.染色体缺失
E.染色体易位
患儿,男,生后2天。因眼距宽,耳廓小等特殊面容及肌张力低,疑为21-三体综合征,为明确诊断,有诊断价
一女孩,诊断为21-三体综合征,染色体检查为异位型,下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种
女孩 3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为( )
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为