对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是
A.孕11~13[~+6.gif]周之间行NT检查
B.孕11~13[~+6.gif]周行血清学筛查
C.孕14~20周之间行NT检查
D.孕14~20周行血清学筛查
E.直接进行羊水穿刺
慢性粒细胞自血病急变时,最可靠的染色体变化是A.Ph染色体B.出现非整倍体C.出现假二倍体D.出现除P
引起非整倍体和多倍体改变的致突变物是
妊娠中期唐氏综合征筛査较妊娠早期筛査有更多优势。()
胎儿染色体非整倍体异常多数没有超声可诊断的结构畸形。()
唐氏综合征的筛查方式很多 根据筛査时间分 下列哪些是错的()。