当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺


次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是哪种疾病的主要原因

A.严重联合免疫缺陷病B.痛风C.乳清酸尿症D.Lesch-Nyhan综合征E.Tay-Sachs病

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • Lesch一Nyhan综合症(自毁容貌症)是由于缺乏次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶,导致体内尿酸堆积

  • 原发性痛风最主要的发病机制是A.磷酸核糖焦磷酸合成酶活性增强B.次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶

  • 次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是A.次黄嘌呤 B.胸腺嘧啶核苷 C.HGPRT D.甲氨蝶呤 E.叶酸

  • 6-巯基嘌呤核苷酸不抑制A.IMP→AMPB.IMP→GMPC.嘌呤磷酸核糖转移酶D.嘧啶磷酸核糖

  • 6.巯基嘌呤可抑制A.IMP转变为AMPB.IMP转变为GMPC.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶D

  • HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)参与下列哪种反应A.嘌呤核苷酸从头合成B.嘧啶核苷酸从头合