当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

新生儿遗传代谢病筛查包括


新生儿遗传代谢病筛查包括

A.先天性甲状腺功能低下B.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症C.A+B+CD.A+BE.苯丙酮尿症

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 新生儿遗传代谢病筛查实验室设在新生儿疾病筛查中心,并应当具备下列条件:()

  • 新生儿疾病筛查中心(分中心)应当()A.开展新生儿遗传代谢疾病筛查的实验室检测、阳性病例确 诊

  • 《母婴保健法》规定 在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

  • 新生儿遗传代谢病筛查采血人员要求()。

  • 区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛查检测量应达到()。

  • 新生儿遗传代谢病筛查采血部位 正确的是:()