先天愚型最常见的染色体异常为
A.D/G易位B.18-三体畸变C.嵌合体D.G/G易位E.21-三体畸变
先天愚型最具有诊断价值是A 骨骼X线检查B 染色体检查C 血清T3 T4检查D 智力低下E 特殊面
先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清T3 T4检查D.智力低下E.特殊面
先天愚型最常见的染色体异常为A.21-三体畸变B.D/G易位C.G/G易位D.嵌
先天愚型染色体检查 最常见的异常为 ( )
先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3 T4检查###SXB##
先天愚型属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目