142.依据规定，应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是
A.上市已经3年的药品
B.上市5年以内的药品
C.列为国家重点监测的药品
D.自首次获准进口之日起进口5年内的药品
E.自首次获准进口之日起进口满5年的药品
72.应报告该药品严重的 罕见或新的不良反应的是A.上市5年以内的药品B.上市已经3年的药品C.列
报告该药品严重的 罕见或新的不良反应的是
“严重或罕见的ADR报告程序应该是
主要报告引起严重 罕见或新的不良反应的药品是
依据规定 应报告“严重的 罕见或新的不良反应”的药品种类是
冀公网安备 13070302000102号
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