37.《中国药典》栓剂融变时限检查 应取供试品A.3片（粒）B.5片（粒）C.6片（粒）D.10片

《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C

有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行B.栓剂的外观应光滑 无

属于《中国药典》制剂通则中规定的内容有A.泡腾片的崩解度检查方法B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和

《中国药典》规定 凡检查融变时限的制剂不再进行

《中国药典》栓剂融变时限检查 应取供试品

《中国药典》栓剂融变时限检查 应取供试品