139.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得
A.受试者或监护人的书面同意
B.受试者或监护人的口头同意
C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》
告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。（)A.知情同意B.知情
研究者提前终止或暂停一项临床试验时，必须事先通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，
55.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况 并取得A.受试者或监护人的书面同意B.受试
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况 并取得
告知一项试验的各个方面情况后 受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。()A.知情同意B.知情
冀公网安备 13070302000102号
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