19.《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有执业药师资格的人员
C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
E.具有保证药品质量的规章制度
《中华人民共和国药品管理法》规定 发布药品广告必须经()批准。
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )
19.《药品管理法》规定 发运中药材包装上必须附有A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D
《中华人民共和国药品管理法》规定 国家药品标准由
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定 对麻醉药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品．实行
《中华人民共和国药品管理法》规定 进口药品的企业应当
冀公网安备 13070302000102号
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