52.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民

制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督

制定《药品不良反应报告和监测管理办 法》的目的有 A.为保证药品质量和安全性B.为加强药品的上市后

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.县

根据《药品不良反应报告和监测管理办 法》 药品不良反应报告和监测是指 A.药品生产企业对本单位生产

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有A. 保障公众用药安全 B. 为加强药品的上市后监管

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是