27.在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管
根据《药品广告审查办法》 药品广告的监督管理机关是A. 国家食品药品监督管理局B. 省级药品监督管
管理国家食品药品监督管理局和国家中医药 管理局A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
负责标定和管理国家药品标准品 对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管
冀公网安备 13070302000102号
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