药品不良反应法定报告主体是
A:药品生产、经营企业 B:药品生产、经营企业和医疗机构 C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者 E:药品生产企业和医疗机构
药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、
药品不良反应的报告主体是A. 药品生产 经营企业B. 医疗机构C. 药品生产企业 药品经营企业 医
A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
冀公网安备 13070302000102号
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