当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

《中华人民共和国药品管理法》规定 药品生产企业 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经


《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

A:质量、疗效和反应 B:数量、质量和售后服务 C:质量、销量和售后服务 E:产量、销量和售后服务 E:质量、价格和信誉

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.省级药品标准C.市级药

  • 《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品零售企业并发给《药品经营许 可证》的部门是A.国务院药

  • 《中华人民共和国药品管理法》规定 按劣 药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的B.超

  • 《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品生产企业并发给《药品生产许 可证》的部门是A.国务院药

  • 《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品批发企业并发给《药品经营许 可证》的部门是A.国务院药

  • 《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品零售企业并发给《药品经营许 可证》的部门是A.国务院药