扩大的多中心临床试验 进一步评价有效性 安全性

药品临床评价的分期:新药得到批准试生产后进行的扩大再生产A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱ期临床试验C.

新药得到批准试生产后进行的扩大临床试验 阶段 进一步验证药物对目标适应证患者的 治疗作用和安全性

某研究者拟采用多中心 随机 双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性 试验组使

某研究者拟采用多中心 随机 双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性 试验组使

扩大的多中心临床试验 进一步评价有效性 安全性

关于新药临床试验描述错误的是()A Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B Ⅲ期临床试验是扩大的多中