对严重 罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告 最迟不超过

对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（)个工作日。A、5B、10C

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并

主要是报告严重的、罕见或新的ADRA.ADR B.严重的ADR C.新的药品不良反应 D.上市5年以上的药品

我国药品不良反应监测管理办法（试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟

对严重 罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告 最迟不超过

发现严重 罕见或新的不良反应病例 必须用有效方法快速报告 最迟不超过