当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是


下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

A:不注明生产批号的 B:未标明有效期的 C:所标明的适应证超出规定范围的 D:药品成分含量不符合国家标准的 E:更改有效期的

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 按《药品管理法》规定,国家对下列药品实行特殊管理,其中不包括A、麻醉药品B、诊断药品C、放射性药品D、

  • 某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得 批准文号 该药品应A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假

  • 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明 度不符合规定 该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假

  • 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

  • 下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是

  • 《中华人民共和国药品管理法》规定 下列情形按假药论处的是