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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 药品生产 经营企业和医疗机构获知或者发 现药品群体不良事

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《中华人民共和国药品管理法》规定 国家药品标准由

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定 对麻醉药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品．实行

《中华人民共和国药品管理法》规定 进口药品的企业应当