依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A.有关部门规定的生物制品B.没有实施批准文号管理的中药材C.新发现的药材D.新药或已有国家标准的药品E.国内供应不足的药品
《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规
根据《中华人民共和国药品管理法》的规 定 对疗效不确 不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定 对麻醉药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品.实行
依照《中华人民共和国药品管理法》规定 国家药品监督管理部门负责
依照《中华人民共和国药品管理法》 进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得