问题
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《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后A. 1年 B. 2年 C. 3
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依照<品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件不包括A、生产工艺规程B、批检验记录C、岗位操作法D
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根据《药品生产质量管理规范》 药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.入
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根据《药品生产质量管理规范》(2010年版) 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为
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根据《药品生产质量管理规范》(2010年版) 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为
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批生产记录应保存至药品有效期后A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品生产质量管理规范》