会员中心
网站首页
问答
问题热点
当前位置:
答题翼
>
问答
>
医卫类考试
> 正文
目录:
标题
|
题干
|
答案
|
搜索
|
相关
问题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是
《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是
A.加强上市药品的安全监管B.规范药品不良反应报告和监测的管理C.保障公众用药安全D.维持药品流动的合法性E.调查、确认、处理药品销售方式的合理性
参考答案
您可能感兴趣的试题
暂无相关推荐
最新题目
药品生产洁净室(区)的空气净度划分为..
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括..
依照《处方管理办法》 下列说法正确的有..
根据《药品生产质量管理规范》规定 药品生产 质量管理部门.....
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 药品生产 经营企.....
依照《处方管理办法》规定 对于一般患者..