国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案 暂停或者终止临床研究的情况

中国证监会自受理申请文件到做出决定的期限为3个月，发行人根据要求补充、修改发行申请

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关于修改药品说明书，错误的是A．药品生产企业可以主动提出修改申请B．国家食品药品监督管理局也可

专利申请人提交专利申请后，发现权利要求的保护范围过窄，欲对其进行修改，下列哪些说法是正确的

异议信息确实有误 但因技术原因无法修改时 征信服务中心应（ ）。A.不得按照异议申请人要求更改个人

申请人收到国际检索报告后 准备对说明书和权利要求书都进行修改 如果其不要求国际初步审查 则应当在()提交修改文件。