医疗机构制剂记录的要求有
A.由操作人、复核人及清场人签字B.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录C.操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D.需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认E.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行)》，制剂回收记录的
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》 制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称 B.制剂配制工
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行）》 制剂出现质量问题需要收回时 制剂收回记录的内容不
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定 医疗机构制剂收回记录的内容不包括
医疗机构对申报制剂的要求有
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行））规定 医疗机构制剂收回记录的内容包括
冀公网安备 13070302000102号
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