当前位置: 答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

药品监督管理部门监督检查后 在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论


药品监督管理部门监督检查后,在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论

A.是否有不合格制剂受到药品质量公报通告B.检查结论C.配制的制剂是否发生重大质量事故D.制剂室是否有违法配制行为及查处情况E.制剂室当年是否无配制制剂行为

参考答案
您可能感兴趣的试题
  • 医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A、精神药

  • 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于几日内到场监督医疗机构销毁

  • 20.区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间

  • 医疗单位必须获得省级公安 环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

  • 医疗单位必须获得省级公安 环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

  • 91.区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间