下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是
A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应B.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作C.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应D.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 下列情形属于药品严重不良反应的有A.因服用药品导致死亡B.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 下列情形属于药品严重不良反应的有 A.因服用药品导致死亡B
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 下列情形属于药品严重不良反应的有（）A. 因服用药品导致死
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（ ）。
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（ ）。
冀公网安备 13070302000102号
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