发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过
A.7个工作日B.1个工作日C.15个工作日D.3个工作日E.5个工作日
对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（)个工作日。A、5B、10C
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分
我国药品不良反应监测管理办法（试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟
报告该药品严重的 罕见或新的不良反应的是
冀公网安备 13070302000102号
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