下列属于已知基因突变的筛查方法有
A.Taqman技术B.连锁分析C.PCR-RFLPD.SSCP分析E.等位基因特异性寡核苷酸片段分析
下列属于抑癌基因胚系突变的有
基因鉴定的常规方法有cDNA文库的筛查,RT-PCR检测,同源序列比对,Northern印迹杂交,动物基因组印迹杂交等。()
下列属于原癌基因的激活机制有A、原癌基因点突变B、原癌基因获得外源启动子C、原癌基因甲基化程度降
适合于对已知基因突变的检测方法是A.PCR-SSCPB.RFLPC.ASOD.LCRE.DGGE
镰状细胞贫血是异常血红蛋白基因纯合子的临床表现 已知血红蛋白β链有一个氨基酸改变了 最可能的突变机