一中性化合物A(C7H13O2Br)不产生肟或苯腙衍生物。IR谱显示在2850cm-1～2950cm-1有一些吸收峰，但在3000cm-1以上没有，另一强吸收峰在1740cm-1。1H-NMR谱显示信号为：δ1.0(t,3H)、δ1.3(d,6H)、δ2.1(m,2H)、δ4.2(t,1H)、δ4.6(m,1H)。推测A的结构并指认各谱峰的归属。
某化合物分子式为C6H13BrO2，根据谱图确定其结构，并说明依据。
有一芳香族化合物 A， 分子式为 C7 H8O. 不与金属钠发生作用，但与浓 H1作用生成 B和 C 两个化
分子式为C7H6O的化合物，其IR谱图为下图，试推测其结构。
计算下列化合物的分子离子峰与其同位素离子峰的相对强度：C5H10O2,C6H2N2,C7H2O, C6H14O。
某化合物的分子式为C7H6O，红外光谱图如图，试推测其结构。
关于补体旁路激活的叙述，下列正确的是A.C6、C7、C8、C9不参与B.无C3a、C5a的产生C.不需要免疫复合物D
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