新药临床研究审批流程中 国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定 符合规定的 发

国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的药品有A、治疗多发病的新药B、新的中药材及其制剂C、治疗

进口药品注册审批与新药注册审批程序的相同点是（)A.初步受理主体相同，都是国家食品药品监督

新药临床研究方案需经哪个机构审查批准后方可实施（)A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督

新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，

新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，

新药临床研究审批流程中 国务院药品监督管理部门依据技术审评意见作出审批决定 符合规定的 发给()。