问题
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药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管
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办理药品零售企业变更的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管
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批准药品注册的是 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管
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向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。A.设区的市级(食品)药品监督管理机构B.国务院食品药品监
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审批麻醉药品生产的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管
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办理药品零售企业变更的是A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.设区的市级药
冀公网安备 13070302000102号