生产件批准文件 产品和过程的设计记录保存时间为15年。()

临床试验全过程包括：（)A.方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告B.方案设计、组织、

设计部门为企业在采购、生产和验证产品过程中设计出符合产品标准的（)文件。A.设计文件B.技术文件C.

某企业生产D产品 设计生产能力为50000件 计划生产40000件 预计单位产品的变动成本为100

工程计量的依据有（）。A.施工单位所报已完工程量B.验收记录C.合同文件D.批准的设计图纸文件及工

某新建项目交付生产前按照批准的设计文件所规定的工程质量标准和技术要求 进行整个装置的负荷联合试运转

PPAP系列文件中针对产品设计和过程设计验证结果文件有哪些?